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現(xiàn)貨 sysy 135 303 說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2018-08-27      點(diǎn)擊次數(shù):2713

Synaptic Systems 135 303大量現(xiàn)貨,預(yù)購(gòu)從速。

sysy 135 303 現(xiàn)貨

 

Synaptic Systems致力于為您提供神經(jīng)科學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方面的抗體。大多數(shù)抗體僅由Synaptic Systems提供,并且是與該領(lǐng)域的專家密切合作開(kāi)發(fā)的。我們的抗體具有良好的特征,以其的品質(zhì)而聞名。我們不斷添加新產(chǎn)品并提供有吸引力的許可條件。 

 

 

VGLUT 1 - 135 303

 

谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在突觸小泡膜中

多克隆兔純化抗體

 

 

135-303

50μg特異性抗體,凍干。用免疫原純化親和力。加入兔血清白蛋白用于穩(wěn)定化。用于重構(gòu)添加50微升水中2 O操作得到在PBS中的1mg / ml的溶液。然后等分并儲(chǔ)存在-20°C直至使用。

應(yīng)用

WB:1:1000至1:10000(AP染色)(參見(jiàn)備注)印跡  
IP:是 
ICC:1:500至1:10000 圖像  
IHC:1:1000 圖像  
IHC-P / FFPE:1:500 圖像  
EM:是 
ELISA:是的(見(jiàn)備注)

免疫原

對(duì)應(yīng)于來(lái)自大鼠VGLUT1的AA 456至560的重組蛋白(UniProt Id:Q62634

反應(yīng)

與人類(Q9P2U7),大鼠(Q62634),小鼠(Q3TXX4),牛,山羊,綿羊,狗發(fā)生反應(yīng)。
尚未測(cè)試的其他物種。

特異性

特定于VGLUT 1.(已通過(guò)KO驗(yàn)證)

匹配對(duì)照蛋白/肽

135-3P

備注

WB:VGLUT 1在煮沸后聚集,因此必須使用未煮沸的樣品進(jìn)行SDS-PAGE 。

ELISA:適用于用于夾心ELISA的檢測(cè)抗體。沒(méi)有。135 311作為捕獲抗體(夾心ELISA的方案)。
強(qiáng)烈推薦這些抗體作為谷氨酸能神經(jīng)末梢的標(biāo)志物,并在ICC中給出優(yōu)異的結(jié)果。

 

參考VGLUT 1 - 135 303

· WB(14)

· IP(1)

· ICC(26)

· IHC(34)

· IHC-P(3)

· EM(3)

· IHC-FR(1)

長(zhǎng)期乙醇飲用后獼猴側(cè)面杏仁核中的SNARE復(fù)合物相關(guān)蛋白。
Alexander NJ,Rau AR,Jimenez VA,Daunais JB,Grant KA,McCool BA 
Alcoholism,臨床和實(shí)驗(yàn)研究(2018):. 135 303 WB; 測(cè)試品種:猴子

在沒(méi)有谷氨酸能神經(jīng)傳遞的情況下組裝興奮性突觸。
Sando R,Bushong E,Zhu Y,Huang M,Considine C,Phan S,Ju S,Uytiepo M,Ellisman M,Maximov A 
Neuron(2017)942:312-321.e3。135 303 WB,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

用于培養(yǎng)星狀星形膠質(zhì)細(xì)胞的新方法揭示了星形膠質(zhì)細(xì)胞過(guò)程中空間上不同的Ca 2+信號(hào)傳導(dǎo)和囊泡再循環(huán)。
Wolfes AC,Ahmed S,Awasthi A,Stahlberg MA,Rajput A,Magruder DS,Bonn S,Dean C 
The Journal of general physiology(2017)1491:149-170。135 303 WB

浦肯野細(xì)胞變性突變小鼠深小腦核中突觸連接和神經(jīng)周?chē)W(wǎng)的重組。
Blosa M,Bursch C,Weigel S,Holzer M,JägerC,Janke C,Matthews RT,Arendt T,Morawski M 
Neural plasticity(2016)2016:2828536.135 303 WB,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

在過(guò)度興奮的視覺(jué)皮層網(wǎng)絡(luò)中改變感覺(jué)處理和樹(shù)突狀重塑。
Vannini E,Restani L,Pietrasanta M,Panarese A,Mazzoni A,Rossetto O,Middei S,Micera S,Caleo M 
Brain structure&function(2016)2216:2919-36。135 303 WB

一種新的非經(jīng)典N(xiāo)otch信號(hào)傳導(dǎo)調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元中突觸小泡蛋白的表達(dá)。
Hayashi Y,Nishimune H,Hozumi K,Saga Y,Harada A,Yuzaki M,Iwatsubo T,Kopan R,Tomita T 
Scientific報(bào)告(2016)6:23969。135 303 WB,ICC

Neuroligin-1調(diào)節(jié)體內(nèi)齒狀回中的興奮性突觸傳遞,LTP和EPSP-刺突偶聯(lián)。
Jedlicka P,Vnencak M,Krueger DD,Jungenitz T,Brose N,Schwarzacher SW 
腦結(jié)構(gòu)和功能(2015)2201:47-58。135 303 WB

CA3-CA1谷氨酸能突觸的功能成熟需要持續(xù)的內(nèi)在同步活動(dòng)。
Huupponen J,Molchanova SM,Lauri SE,Taira T 
Cerebral cortex(New York,NY:1991)(2013)2311:2754-64。135 303 WB; 受試物種:大鼠

谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E,Takamori S,Jahn R,Brose N,Wojcik SM 
Journal of neurochemistry(2006)993:1011-8。135 303 WB,IP,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

用新型γ-分泌酶調(diào)節(jié)劑JNJ-40418677進(jìn)行慢性治療可抑制阿爾茨海默病小鼠模型中淀粉樣斑塊的形成。
Van Broeck B,Chen JM,TrétonG,Desmidt M,Hopf C,Ramsden N,Karran E,Mercken M,Rowley A 
British journal of pharmacology(2011)1632:375-89。135 303 WB; 測(cè)試物種:小鼠

SAM68調(diào)節(jié)neurexin-1的神經(jīng)元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T,Wu K,Witte H,Hanno-Iijima Y,Glatter T,Richard S,Scheiffele P 
Cell(2011)1477:1601-14。135 303 WB,ICC,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

瞬時(shí)局灶性腦缺血不僅顯著改變EAATs,而且改變VGLUTs在大鼠中的表達(dá):反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞變化的相關(guān)性。
Sánchez-Mendoza E,Burguete MC,Castelló-Ruiz M,GonzálezMP,Roncero C,Salom JB,Arce C,CañadasS,Torregrosa G,Alborch E,Oset-Gasque MJ,et al。
Journal of neurochemistry(2010)1135:1343-55。135 303 WB,IHC; 受試物種:大鼠

谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E,Takamori S,Jahn R,Brose N,Wojcik SM 
Journal of neurochemistry(2006)993:1011-8。135 303 WB,IP,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

來(lái)自突觸體的兩個(gè)突觸小泡池的免疫隔離:蛋白質(zhì)組學(xué)分析。
Morciano M,BurréJ,Corvey C,Karas M,Zimmermann H,Volknandt W 
Journal of neurochemistry (2005)956:1732-45。135 303 WB; 受試物種:大鼠

囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(VGLUT1)在出生后發(fā)育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM,Rhee JS,Herzog E,Sigler A,Jahn R,Takamori S,Brose N,Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America(2004)10118:7158-63。135 303 WB,ICC,IHC; KO驗(yàn)證; 測(cè)試物種:小鼠

硫酸乙酰肝素通過(guò)Neurexin合作伙伴關(guān)系組織神經(jīng)元突觸。
Zhang P,Lu H,Peixoto RT,Pines MK,Ge Y,Oku S,Siddiqui TJ,Xie Y,Wu W,Archer-Hartmann S,Yoshida K,et al。
細(xì)胞(2018):. 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

突觸前Boutons的距離依賴性分布調(diào)諧頻率依賴的樹(shù)突整合。
Grillo FW,Neves G,Walker A,Vizcay-Barrena G,F(xiàn)leck RA,Branco T,Burrone J 
Neuron(2018):. 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

瑞典突變APP在老年星形膠質(zhì)細(xì)胞中的過(guò)度表達(dá)減弱了興奮性突觸傳遞。
Katsurabayashi S,Kawano H,Ii M,Nakano S,Tatsumi C,Kubota K,Takasaki K,Mishima K,F(xiàn)ujiwara M,Iwasaki K 
Physiological reports(2016)41 :. 135 303 ICC

一種新的非經(jīng)典N(xiāo)otch信號(hào)傳導(dǎo)調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元中突觸小泡蛋白的表達(dá)。
Hayashi Y,Nishimune H,Hozumi K,Saga Y,Harada A,Yuzaki M,Iwatsubo T,Kopan R,Tomita T 
Scientific報(bào)告(2016)6:23969。135 303 WB,ICC

神經(jīng)元活動(dòng)控制跨突觸幾何。
Glebov OO,Cox S,Humphreys L,Burrone J 
Scientific報(bào)告(2016)6:22703。135 303 ICC

CAPS-1促進(jìn)哺乳動(dòng)物神經(jīng)元突觸前末端固定致密核囊泡的融合能力。
Farina M,van de Bospoort R,He E,Persoon CM,van Weering JR,Broeke JH,Verhage M,Toonen RF 
eLife(2015)4 :. 135 303 ICC

大鼠海馬和皮質(zhì)神經(jīng)元原代培養(yǎng)中突觸發(fā)生的生化,形態(tài)和功能參數(shù)的發(fā)生。
Harrill JA,Chen H,Streifel KM,Yang D,Mundy WR,Lein PJ 
Molecular brain(2015)8:10 135 303 ICC

自發(fā)性神經(jīng)遞質(zhì)釋放通過(guò)NMDA受體的遠(yuǎn)程激活形成樹(shù)突狀喬木。
Andreae LC,Burrone J 
Cell報(bào)道(2015年):. 135 303 ICC

G9GGCC在C9orf72中的重復(fù)擴(kuò)增會(huì)損害核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。
Freibaum BD,Lu Y,Lopez-Gonzalez R,Kim NC,Almeida S,Lee KH,Badders N,Valentine M,Miller BL,Wong PC,Petrucelli L,et al。
Nature(2015)5257567:129-33。135 303 ICC

博爾納病病毒磷蛋白損害控制神經(jīng)發(fā)生和減少人GABA能神經(jīng)發(fā)生的發(fā)育程序。
Scordel C,Huttin A,Cochet-Bernoin M,Szelechowski M,Poulet A,Richardson J,Benchoua A,Gonzalez-Dunia D,Eloit M,Coulpier M 
PLoS pathogens(2015)114:e1004859。135 303 ICC

C9orf72重復(fù)擴(kuò)增破壞了核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。
Zhang K,Donnelly CJ,Haeusler AR,Grima JC,Machamer JB,Steinwald P,Daley EL,Miller SJ,Cunningham KM,Vidensky S,Gupta S,et al。
Nature(2015)5257567:56-61。135 303 ICC; 受試物種:人類

評(píng)估已建立的人類iPSC衍生神經(jīng)元以模擬神經(jīng)退行性疾病。
Meneghello G,Verheyen A,Van Ingen M,Kuijlaars J,Tuefferd M,Van Den Wyngaert I,Nuydens R 
Neuroscience(2015)301:204-12。135 303 ICC; 受試物種:人類

培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元谷氨酸能突觸前的高豐度BDNF。
Andreska T,Aufmkolk S,Sauer M,Blum R 
Frontiers in cellular neuroscience(2014)8:107。135 303 ICC; 測(cè)試物種:小鼠

BDNF在興奮性末端增強(qiáng)自發(fā)和活性依賴性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,但在海馬神經(jīng)元中不抑制終末。
Shinoda Y,Ahmed S,Ramachandran B,Bharat V,Brockelt D,Altas B,Dean C 
in Synaptic neuroscience(2014)6:27 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

新的和兩種已知的鈣通道β4亞基剪接變體的差異性神經(jīng)元靶向與它們對(duì)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)相關(guān)。
Etemad S,Obermair GJ,Bindreither D,Benedetti A,Stanika R,Di Biase V,Burtscher V,Koschak A,Kofler R,Geley S,Wille A,et al。
神經(jīng)科學(xué)雜志:神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)期刊(2014)344:1446-61。135 303 ICC; 測(cè)試物種:小鼠

源自人誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞的神經(jīng)祖細(xì)胞在移植到肌萎縮側(cè)索硬化的大鼠模型中存活并分化。
Popescu IR,Nicaise C,Liu S,Bisch G,Knippenberg S,Daubie V,Bohl D,Pochet R 
Stem cells translational medicine(2013)23:167-74。135 303 ICC; 受試物種:人類

由小膠質(zhì)細(xì)胞和白細(xì)胞介素誘導(dǎo)的神經(jīng)元突觸形成 10.Lim 
SH,Park E,You B,Jung Y,Park AR,Park SG,Lee JR 
PloS one(2013)811:e81218。135 303 ICC

突觸后密度支架SAP102通過(guò)EphB和PAK信號(hào)通路調(diào)節(jié)皮質(zhì)突觸發(fā)育。
Murata Y,Constantine-Paton M 
The Journal of neuroscience:the Society of Neuroscience(2013)3311:5040-52。135 303 ICC; 測(cè)試物種:小鼠,大鼠

在具有TDP-43突變的FTD / ALS患者的iPSC衍生的神經(jīng)元中下調(diào)microRNA-9。
Zhang Z,Almeida S,Lu Y,Nishimura AL,Peng L,Sun D,Wu B,Karydas AM,Tartaglia MC,F(xiàn)ong JC,Miller BL,et al。
PloS one(2013)810:e76055。135 303 ICC

Liprin-α2促進(jìn)RIM1 / CASK的突觸前募集和更新以促進(jìn)突觸傳遞。
Spangler SA,Schmitz SK,Kevenaar JT,de Graaff E,de Wit H,Demmers J,Toonen RF,Hoogenraad CC 
The Journal of cell biology(2013)2016:915-28。135 303 ICC; 受試物種:大鼠

活動(dòng)依賴性IGF-1胞吐作用由Ca(2 +) - 傳感器突觸結(jié)合蛋白-10控制。
Cao P,Maximov A,SüdhofTCCell 
(2011)1452:300-11。135 303 ICC,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

SAM68調(diào)節(jié)neurexin-1的神經(jīng)元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T,Wu K,Witte H,Hanno-Iijima Y,Glatter T,Richard S,Scheiffele P 
Cell(2011)1477:1601-14。135 303 WB,ICC,IHC; 測(cè)試物種:小鼠

海馬神經(jīng)元中α7煙堿AChR的單粒子追蹤揭示了谷氨酸能和GABA能神經(jīng)突觸位點(diǎn)的受限制的限制。
BürliT,Baer K,Ewers H,Sidler C,F(xiàn)uhrer C,F(xiàn)ritschy JM 
PloS one(2010)57:e11507。135 303 ICC

海馬錐體神經(jīng)元BK通道的免疫定位。
Sailer CA,Kaufmann WA,Kogler M,Chen L,Sausbier U,Ottersen OP,Ruth P,Shipston MJ,Knaus HG 
The European journal of neuroscience(2006)242:442-54。135 303 ICC; 測(cè)試物種:小鼠

含有四個(gè)PDZ結(jié)構(gòu)域的剪接變體形式的GRIP1位于腦中的GABA能和谷氨酸能突觸中。
Charych EI,Yu W,Li R,Serwanski DR,Miralles CP,Li X,Yang BY,Pinal N,Walikonis R,De Blas AL 
The Journal of biological chemistry(2004)27937:38978-90。135 303 ICC; 受試物種:大鼠

囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(VGLUT1)在出生后發(fā)育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM,Rhee JS,Herzog E,Sigler A,Jahn R,Takamori S,Brose N,Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America(2004)10118:7158-63。135 303 WB,ICC,IHC; KO驗(yàn)證; 測(cè)試物種:小鼠

 

 

 

貨號(hào)

品名

規(guī)格

目錄價(jià)

品牌

101 011C5

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011C3

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011C2

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011BT

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011

Synaptophysin 1

50 µg

7305

Synaptic Systems

101 002

Synaptophysin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

101 004

Synaptophysin 1

100 µl

6053

Synaptic Systems

101 006

Synaptophysin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

101-0P

Synaptophysin 1

100 µg

1461

Synaptic Systems

102 002

Synaptoporin

200 µl

5739

Synaptic Systems

102 003

Synaptoporin

50 µg

7618

Synaptic Systems

102 005

Synaptoporin

50 µg

7618

Synaptic Systems

102-0P

Synaptoporin

100 µg

1461

Synaptic Systems

103 011

Synaptogyrin 1

50 µg

7305

Synaptic Systems

103 002

Synaptogyrin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

103 003

Synaptogyrin 1

50 µg

7618

Synaptic Systems

103-0P

Synaptogyrin 1

100 µg

1461

Synaptic Systems

103 204

Synaptogyrin 2

100 µl

6053

Synaptic Systems

103-02P

Synaptogyrin 2

100 µg

1461

Synaptic Systems

103 302

Synaptogyrin 3

200 µl

5739

Synaptic Systems

103 303

Synaptogyrin 3

50 µg

7618

Synaptic Systems

103-3P

Synaptogyrin 3

100 µg

1461

Synaptic Systems

104 011

VAMP 1/2/3

100 µg

7305

Synaptic Systems

104 102

VAMP 1/2/3

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 104

VAMP 1/2/3

100 µl

6053

Synaptic Systems

104 203

VAMP 1/2/3

50 µg

7618

Synaptic Systems

104 002

Synaptobrevin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 004

Synaptobrevin 1

100 µl

6053

Synaptic Systems

104-0P

Synaptobrevin 1

100 µg

1461

Synaptic Systems

104 011

VAMP 1/2/3

100 µg

7305

Synaptic Systems

104 102

VAMP 1/2/3

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 104

VAMP 1/2/3

100 µl

6053

Synaptic Systems

104 203

VAMP 1/2/3

50 µg

7618

Synaptic Systems

104 103

Cellubrevin

50 µg

7618

Synaptic Systems

104-1P

Cellubrevin

100 µg

1461

Synaptic Systems

104 011

VAMP 1/2/3

100 µg

7305

Synaptic Systems

104 102

VAMP 1/2/3

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 104

VAMP 1/2/3

100 µl

6053

Synaptic Systems

104 203

VAMP 1/2/3

50 µg

7618

Synaptic Systems

104 211C5

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 211C3

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 211BT

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 211

Synaptobrevin 2

50 µg

7305

Synaptic Systems

104 211C3

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 211C5

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 211BT

Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

104 202

Synaptobrevin 2

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 204

Synaptobrevin 2

100 µl

6053

Synaptic Systems

104-2P

Synaptobrevin 2

100 µg

1461

Synaptic Systems

104 302

Endobrevin

200 µl

5739

Synaptic Systems

104 303

Endobrevin

50 µg

7618

Synaptic Systems

105 011C5

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011C3

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011C2

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011BT

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