人CDH3基因是來自鈣粘蛋白超家族的經(jīng)典鈣粘蛋白。編碼的蛋白質(zhì)是一種鈣依賴性細胞-細胞粘附糖蛋白，由五個細胞外鈣粘蛋白重復(fù)序列、一個跨膜區(qū)和一個高度保守的細胞質(zhì)尾部組成。該基因位于 16 號染色體長臂區(qū)域的一個六鈣粘蛋白簇中，該區(qū)域與乳腺癌和前列腺癌的雜合性丟失事件有關(guān)。此外，在宮頸腺癌中觀察到這種蛋白質(zhì)的異常表達。該基因的突變與先天性少毛癥和青少年黃斑營養(yǎng)不良有關(guān)。

人CDH3基因全長胞外結(jié)構(gòu)域（108-645 aa）由29個N端T7/His標(biāo)簽構(gòu)建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。最終產(chǎn)品使用*的“溫移包涵體重折疊"技術(shù)進行重折疊并進行色譜純化。

CDH13 基因編碼鈣粘蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)位于細胞膜表面并由 GPI 部分而非跨膜結(jié)構(gòu)域錨定。該蛋白質(zhì)缺乏其他鈣粘蛋白的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域特征，因此不被認為是細胞-細胞粘附糖蛋白。這種蛋白質(zhì)在神經(jīng)分化過程中充當(dāng)軸突生長的負調(diào)節(jié)劑。它還保護血管內(nèi)皮細胞免受氧化應(yīng)激引起的細胞凋亡，并與抗動脈粥樣硬化有關(guān)。該基因在許多類型的癌癥中都高度甲基化。

人CDH13基因(139-693aa)的全長胞外結(jié)構(gòu)域以31個N端T7/His標(biāo)簽構(gòu)建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術(shù)重折疊最終產(chǎn)品并進行色譜純化。

人 CD14（單核細胞分化抗原 CD14）是一種 375 個氨基酸的磷脂錨定細胞表面蛋白。這種蛋白質(zhì)優(yōu)先在單核細胞/巨噬細胞上表達。它與其他蛋白質(zhì)合作介導(dǎo)對細菌脂多糖的先天免疫反應(yīng)。

人CD14基因全長胞外結(jié)構(gòu)域(20-345 aa)以29個N端T7/His標(biāo)簽構(gòu)建，以包涵體形式在大腸桿菌中表達。

人 CD40（TNRRSF5：腫瘤壞死因子受體超家族成員 5，異構(gòu)體 2）是一種 203 個氨基酸的細胞表面蛋白。這種蛋白質(zhì)屬于 TNF 受體超家族的成員。已發(fā)現(xiàn)該受體在介導(dǎo)多種免疫和炎癥反應(yīng)中不可少，包括 T 細胞依賴性免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換、記憶 B 細胞發(fā)育和生發(fā)中心形成。據(jù)報道，AT-hook 轉(zhuǎn)錄因子 AKNA 可協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)該受體及其配體的表達，這可能對同型細胞相互作用很重要。銜接蛋白 TNFR2 與該受體相互作用并充當(dāng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的介質(zhì)。發(fā)現(xiàn)該受體與其配體的相互作用對于β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細胞活化是必需的，因此被認為是阿爾茨海默病發(fā)病機制的早期事件。已經(jīng)報道了編碼不同同種型的該基因的兩個選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。

使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術(shù)重折疊最終產(chǎn)品并進行色譜純化。

CD164 (Sialomucins) 屬于一組異質(zhì)的分泌或膜相關(guān)粘蛋白，它們似乎 在體內(nèi)發(fā)揮兩個關(guān)鍵但相反的作用：1) 作為細胞保護劑或抗粘附劑和 2) 作為粘附受體。CD164 是一種 I 型整合跨膜唾液酸粘蛋白，起粘附受體的作用。重組CD164蛋白可作為 體外研究造血干細胞（HSC）功能的包被基質(zhì)蛋白。

用 29 個 N 端 T7/His 標(biāo)簽構(gòu)建全長人 CD164 胞外域 cDNA（24 – 162 aa），并在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人 CD274（程序性細胞死亡 1 配體 1）是一種細胞膜蛋白，它參與共刺激信號，以非 PDCD1 的方式對 T 細胞增殖和 IFNG 產(chǎn)生至關(guān)重要。與 PDCD1 的相互作用通過阻斷細胞周期進程和細胞因子產(chǎn)生來抑制 T 細胞增殖。最近的數(shù)據(jù)表明，表達 PDL1 的癌細胞通過抑制表達 PD1 的免疫效應(yīng)物來促進腫瘤進展。此外，PDL1 在傳染病環(huán)境中調(diào)節(jié)細胞介導(dǎo)的免疫。

重組人 CD274 胞外結(jié)構(gòu)域 cDNA（19-238aa，源自 BC074984）通過密碼子優(yōu)化構(gòu)建，并在其 N 端融合了一個小的 T7-His-TEV 切割位點 Tag (29aa) 并在大腸桿菌中表達為包涵體。使用我們*的“溫移包涵體重折疊"技術(shù)重折疊最終產(chǎn)品并進行色譜純化。

人CD276基因編碼的蛋白質(zhì)屬于免疫球蛋白超家族，被認為參與調(diào)節(jié)T細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。研究表明，雖然該基因的轉(zhuǎn)錄物在正常組織和實體瘤中普遍表達，但該蛋白僅在腫瘤組織中優(yōu)先表達。此外，觀察到該轉(zhuǎn)錄物的 3' UTR 包含 miR29 microRNA 的靶位點，并且該蛋白的表達與 miR29 水平之間存在負相關(guān)，表明 miR29 調(diào)節(jié)該基因產(chǎn)物的表達。

人CD276基因的全長胞外結(jié)構(gòu)域（29-466 aa）用29個N端T7/His標(biāo)簽構(gòu)建，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人 E-鈣粘蛋白 (CDH1) 是一種 882 個氨基酸的蛋白質(zhì)（1-23 = 信號結(jié)構(gòu)域），屬于鈣粘蛋白超家族成員。編碼的蛋白質(zhì)是一種鈣依賴性細胞-細胞粘附糖蛋白，由五個細胞外鈣粘蛋白重復(fù)序列、一個跨膜區(qū)和一個高度保守的細胞質(zhì)尾部組成。該基因的突變與胃癌、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、甲狀腺癌和卵巢癌相關(guān)。功能喪失被認為通過增加增殖、侵襲和/或轉(zhuǎn)移來促進癌癥的進展。這種蛋白質(zhì)的胞外域介導(dǎo)細菌對哺乳動物細胞的粘附，胞質(zhì)域是內(nèi)化所必需的。丁勝課題組最近發(fā)表的文章表明，僅包被的重組人E-鈣粘蛋白（細胞外結(jié)構(gòu)域）就有益于人ES細胞培養(yǎng)。

通過密碼子優(yōu)化構(gòu)建重組人E-Cadherin基因（155-710 段），并以非融合蛋白形式在大腸桿菌中作為包涵體表達。

人類 ICAM2 基因編碼的蛋白質(zhì)是細胞間粘附分子 (ICAM) 家族的成員。所有 ICAM 蛋白均為 I 型跨膜糖蛋白，含有 2-9 個免疫球蛋白樣 C2 型結(jié)構(gòu)域，并與白細胞粘附 LFA-1 蛋白結(jié)合。這種蛋白質(zhì)可能通過阻斷 LFA-1 依賴性細胞粘附在淋巴細胞再循環(huán)中發(fā)揮作用。它介導(dǎo)對抗原特異性免疫反應(yīng)、NK 細胞介導(dǎo)的清除、淋巴細胞再循環(huán)和其他對免疫反應(yīng)和監(jiān)視很重要的細胞相互作用很重要的粘附相互作用。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了幾種編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。

人ICAM2基因全長胞外結(jié)構(gòu)域(25-223 aa)構(gòu)建有29個N端T7/His標(biāo)簽，并在大腸桿菌中作為包涵體表達。